紀元前 1500 年に最初のカプセルエジプトで生まれました。
1730 年、ウィーンの薬剤師が次のようなものを作り始めました。カプセルでんぷんから。
1834年に、カプセル製造技術はパリで特許を取得しました。
1846 年、2 セクションのハードカプセル製造技術はフランス特許を取得。
1848年、ツーピースカプセル出てきました。あれから、空のハードカプセルの殻医療の世界に進出し、医薬品の包装容器となりました。
1874年、ハードウェアの工業生産が始まりました。カプセル(Hubel)はデトロイトでスタートし、様々なモデルが同時に発表されました。
1888年、パークデイビスは製造に関する特許を取得しました。ハードカプセルデトロイトにて (JB ラッセル)
1931年、パークデイビスのカプセル製造速度が10,000に達しましたカプセル1時間あたり(A.コルトン)
理想的な医薬品包材として、空のハードカプセルの殻医薬品の調製に広く使用されています。主に粉末、液体、半固体、軟膏、錠剤などの製剤で流通しています。迅速かつ確実かつ安全に分解できます。これらには次のような利点があります。
1) 美しい光沢と飲みやすさ。
2)マスキング効果:薬剤の不快な苦味や臭気をマスキングし、不安定な内容物を保護し安定化させることができます。
3) 薬物の高い生物学的利用能:カプセル錠剤や錠剤のように調製時に接着剤や圧力を必要としないため、素早く分散し、胃や腸でよく吸収されます。
4) ハーブ製品のより良い保護: 打錠機によってもたらされる高温と高圧がなければ、植物薬用原料の自然な状態が保たれます。カプセル維持できる。
5) 徐放性製剤や複合製剤とすることができます。
薬物は時間と場所に応じて放出できます (腸溶コーティング、パルス放出システム、およびその他の薬物放出システム)。薬物を最初に粒子にしてから、ゼラチン原料や放出速度の異なる材料を使用すると、放出のタイミングと位置を決める効果が得られます。したがって、カプセル徐放性製剤や複合製剤の開発に理想的な剤形です。
6) 処方と調製プロセスが簡単で、工業化と自動化生産に便利です。
投稿時間: 2021 年 8 月 24 日